摘要：
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2、任何不符合要求的检测结果都会成为供应商不得提交零件、文件和/或记录的理由.
3、后臀A臀的检验和试验必须由有资格的实验室完成.所使用的商业性/独立的实验室必须是获得认可的实验室机构.?
4、供应商委托商业性实验室做试验时,必须用带有实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室报告提交试验结果.报告中必须填写清楚实验室名称、试验日期、试验所采用的标准.
5、无论零件的提交等级哪,供应商必须对每个零件或同族零件保存相应的记录.这些记录必须在零件的后臀A臀文件中列出,或在该类文件中有所说明,并随时备查.
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6、供应商若想获得例外或偏离后臀A臀要求,必须事先得到顾客产品批准部门的认可.
参考资料来源:搜狗百科-后臀A臀（生产件批准程序）
"FC"和"SC"是何意思?
2级准游击士
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而二周目存档可以继承:
机械手套
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