摘要：
末世娇娇每天都在艰难求死-西月好文按抗体来源按抗体的来源,可将其分为天然抗体和免疫抗体.抗体就是免疫球蛋白,是改变了的球蛋白分子.由特异性抗原刺激产生,抗体的产生是... 末世娇娇每天都在艰难求死-西月好文
按抗体来源
按抗体的来源,可将其分为天然抗体和免疫抗体.
抗体就是免疫球蛋白,是改变了的球蛋白分子.由特异性抗原刺激产生,抗体的产生是由于抗原侵入人体后引起各种免疫细胞相互作用,使淋巴细胞中的B细胞分化增殖而形成浆细胞,浆细胞可产生分泌抗体.
按抗体发展
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单克隆抗体的发展经历了四个阶段,分别为:鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体.
鼠源性单克隆抗体:鼠杂交瘤单克隆抗体主要是将来源于免疫接种过的小鼠的B细胞与骨髓瘤细胞融合,继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞,进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化.
嵌合性单克隆抗体:指用人的恒定区取代小鼠的恒定区,保留鼠单抗的可变区序列,形成一个人-鼠杂合的抗体.其研制程序快,可大幅度降低异源抗体的免疫原性,却几乎保持亲本鼠单抗全部的特异性和亲和力.另外,它还具有人抗体的效应功能,如补体固定、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）等.
人源化单克隆抗体:利用现有的无数已详细分析过的小鼠抗体,取其与抗原直接接触的那段抗体片段（互补决定区,CDR）与人的抗体框架嫁接,经亲和力重塑,可维持其特异性和大部分的亲和力,同时几乎去除免疫原性和毒副作用.
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全人源单克隆抗体:其抗体的可变区和恒定区都是人源的,去除免疫原性和毒副作用.全人源抗体制备的相关技术主要有:人杂交瘤技术、EBV转化B淋巴细胞技术、噬菌体显示技术（臀推agedis玩）、转基因小鼠抗体制备技术（tRansgenicmou彩）和单个B细胞抗体制备技术等.
由人源化和全人源抗体制备的人源化和全人源抗体约物因其具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点,克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点,已经成为了治疗性抗体约物发展的必然趋势.
抗体具体指何
●单克隆抗体
●单克隆抗体
(monoclonalantiBody,McAB)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体.Bio.jewelove.net当抗原进入身体里,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方式是根本办不到的.1975年科勒(Koe推lleR)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞.从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体.本文来自Bio.jewelove.net
抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的,推链由C、V、D、J四个基因簇编码的.V是编码可变区,有300个种类;D编码高变区,有15～20个种类;J编码连接V、C的结合区,有4～5个种类;C编码恒定区,仅有一种.这些外显子通过多种多样的重排,所合成出的肽链,还要再进一步进行L和推链组合,这样最后生成的抗体种类就非常多了.抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候.
何免疫属于抗原,何免疫属于抗体?
免疫反应属于外缘物质的是抗原,自身去和抗原结合的叫抗体
